RNA-seq 分析
從批量 RNA 定序資料進行差異基因表達、剪接分析、融合基因檢測和途徑富集分析。支援 DESeq2、edgeR 和 STAR/HISAT2 比對策略。
申請分析 RNA-seq 分析基因組、結構與藥物發現分析 — 從原始資料到論文。
次世代定序資料的完整分析管線,從原始 FASTQ 讀取到生物學見解。
從批量 RNA 定序資料進行差異基因表達、剪接分析、融合基因檢測和途徑富集分析。支援 DESeq2、edgeR 和 STAR/HISAT2 比對策略。
申請分析 RNA-seq 分析使用長讀和混合定序策略的高保真基因組組裝和比較基因組學。
從 PacBio HiFi、Oxford Nanopore 或混合資料進行參考品質的基因組組裝。包括搭建、填充缺口、重複序列注釋和全面的 BUSCO 品質評估。
探索服務 De Novo 基因組組裝從蛋白質結構預測到大分子相互作用分析的計算結構生物學。
使用 AlphaFold2/3 進行最先進的蛋白質結構預測,包括多聚體預測、置信度評分(pLDDT/PAE)和帶有下游分析的結構驗證。
探索服務 蛋白質折疊(AlphaFold)使用 GROMACS 或 AMBER 結合 GPU 加速、RMSD/RMSF 分析和軌跡聚類,對蛋白質、核酸和大分子複合物進行長時間尺度 MD 模擬。
探索服務 分子動力學模擬使用 AutoDock Vina 或 Schrödinger 工作流程將小分子剛性和靈活對接到蛋白質靶點,並進行結合姿態分析和 MM-GBSA 結合親和力估算。
探索服務 蛋白質-配體對接整合基於結構和配體方法的計算藥物發現管線,用於靶點識別和先導物優化。
對來自環境和臨床樣本的微生物群落進行非培養依賴性分析。
16S/18S/ITS 擴增子定序和鳥槍法宏基因組學,用於分類學分類(Kraken2、MetaPhlAn)、功能注釋(HUMAnN3)、α/β 多樣性和差異豐度分析。
探索服務 微生物組分析