تحليل RNA-seq
التعبير الجيني التفاضلي، تحليل التضفير، اكتشاف جينات الاندماج، وإثراء المسار من بيانات تسلسل RNA الكمي. يدعم استراتيجيات المحاذاة DESeq2 و edgeR و STAR/HISAT2.
اطلب تحليلاً تحليل RNA-seqخدمات علم الأحياء الحسابي من البداية إلى النهاية مدعومة ببنية HPC و GPU. من تحليل التسلسل إلى اكتشاف الأدوية — نتولى الحسابات، وأنت تركز على العلم.
خطوط تحليل شاملة لبيانات تسلسل الجيل التالي، من قراءات FASTQ الخام إلى الرؤى البيولوجية.
التعبير الجيني التفاضلي، تحليل التضفير، اكتشاف جينات الاندماج، وإثراء المسار من بيانات تسلسل RNA الكمي. يدعم استراتيجيات المحاذاة DESeq2 و edgeR و STAR/HISAT2.
اطلب تحليلاً تحليل RNA-seqتوصيف الكروماتين المفتوح باستخدام الترنسبوزيز، استدعاء القمم، تحليل بصمة عوامل النسخ، واكتشاف المواضيع.
اطلب تحليلاً تحليل ATAC-seqتسلسل الترسيب المناعي للكروماتين لرسم خرائط تفاعلات البروتين-DNA، تعديلات الهيستون، ومواقع ربط عوامل النسخ مع استدعاء القمة وتحليل الموتيف.
اطلب تحليلاً تحليل ChIP-seqتسلسل الترسيب المناعي DNA:RNA لرسم خرائط R-loop على مستوى الجينوم، تحديد العناصر التنظيمية، وتحليل تضارب النسخ-التكرار.
استكشف الخدمة تحليل DRIP-seqتحديد ملف التعبير الجيني المكاني مع الحفاظ على بنية الأنسجة. يدعم منصات Visium و Slide-seq و Stereo-seq مع فك التلافيف لنوع الخلية وتحديد المجال المكاني.
اطلب تحليلاً الترانسكريبتوميكس المكانيتحليل scRNA-seq و scATAC-seq والخلية الواحدة متعدد الوسائط بما في ذلك التجميع غير الخاضع للإشراف، استنتاج المسار، تعليق نوع الخلية، والتكامل عبر العينات.
اطلب تحليلاً أوميكس الخلية الواحدةتوثيم تعديلات الهيستون وعوامل النسخ بمدخلات منخفضة مع تقليل الضوضاء الخلفية مقارنة بـ ChIP-seq.
اطلب تحليلاً تحليل CUT&Tagاستدعاء SNP/indel، اكتشاف المتغيرات الهيكلية، تغيير عدد النسخ، وعلم الوراثة السكانية من بيانات تسلسل الجينوم الكامل قصيرة أو طويلة القراءة.
استكشف الخدمة إعادة تسلسل الجينوم الكاملتجميع جينوم عالي الدقة وجينوميكس مقارنة باستخدام استراتيجيات التسلسل طويلة القراءة والهجينة.
تجميع جينوم بدرجة مرجعية من PacBio HiFi أو Oxford Nanopore أو بيانات هجينة. يشمل السقالات، ملء الفجوات، تعليق التكرارات، وتقييم جودة BUSCO الشامل.
استكشف الخدمة تجميع الجينوم De Novoبناء وتحليل pan-genomes عبر سلالات أو أنواع متعددة لالتقاط التنوع الجينومي، بنية الجينوم الأساسي/الملحق، وتحديد التسلسل الجديد.
استكشف الخدمة تحليل Pan-genomeالبيولوجيا الهيكلية الحسابية من التنبؤ بهيكل البروتين إلى تحليل التفاعل الجزيئي الكبير.
التنبؤ بهيكل البروتين على أحدث طراز باستخدام AlphaFold2/3، بما في ذلك التنبؤ بالمتعدد، تسجيل الثقة (pLDDT/PAE)، والتحقق الهيكلي مع التحليل النهائي.
استكشف الخدمة طي البروتين (AlphaFold)محاكاة MD طويلة المدى الزمني للبروتينات والأحماض النووية والمعقدات الجزيئية الكبيرة باستخدام GROMACS أو AMBER مع تسريع GPU، تحليل RMSD/RMSF، وتجميع المسار.
استكشف الخدمة محاكاة الديناميكا الجزيئيةإرساء جامد ومرن للجزيئات الصغيرة على أهداف البروتين باستخدام سير عمل AutoDock Vina أو Schrödinger، مع تحليل وضع الربط وتقدير تقارب الربط MM-GBSA.
استكشف الخدمة إرساء البروتين-الليجندخطوط اكتشاف الأدوية الحسابية التي تدمج النهج القائم على الهيكل والليجند لتحديد الهدف وتحسين الرصاص.
حسابات طاقة الربط الحرة المعتمدة على MD (FEP/TI)، تحديد الموقع الأليستريكي، اكتشاف الجيب الخفي، وتحليل مرونة البروتين لتوصيف هدف الدواء المتحقق منه.
استكشف الخدمة الديناميكا الجزيئية لأهداف الأدويةفحص افتراضي واسع النطاق لمكتبات كيميائية (ملايين المركبات) ضد أهداف الأدوية باستخدام الإرساء، تصفية الفارماكوفور، ووظائف التسجيل المعتمدة على ML.
استكشف الخدمة الفحص الافتراضيتحليل مستقل عن المزرعة للمجتمعات الميكروبية من العينات البيئية والسريرية.
تسلسل أمبليكون 16S/18S/ITS وميتاجينوميكس البندقية للتصنيف التاكسونومي (Kraken2، MetaPhlAn)، التعليق الوظيفي (HUMAnN3)، تنوع ألفا/بيتا، وتحليل الوفرة التفاضلية.
استكشف الخدمة تحديد ملف الميكروبيوم